气相色谱仪原理及气相色谱检测器|气相色谱仪检测器有哪些
1、有三种：热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)。以上三种检测器能够完成GC 的大部分工作，还有其他一些检测器起互补作用。大多是元素专属性检测器或质量选择性检测器。
2、火焰离子化检测器(FID)，FID 对在火焰中产生离子的任何物质都有响应，几乎包括所有有机化合物。仅有少数例外。是最常用的检测器；电子捕获检测器(ECD)，检测池中的放射性同位素，通常是63Ni， 发射出射线。
3、光学检测器（optical detectors）是利用火焰作为原子发射源，以进行元素的分光光度测定的技术。
4、通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
气相色谱仪操作步骤
开机流程 打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。打开电脑工作站，打开柱箱最小化。进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。
打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。
气相色谱仪的操作规程是什么？开机前准备 根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。
气相色谱仪操作步骤如下：打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4兆帕左右；打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
开机前准备根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。
气相色谱仪操作流程 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。
气相色谱仪和液相色谱仪区别
1、分析对象差别：气相色谱仪的分析对象：(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。(3)仅占有机物的15%～20%左右。
2、气相色谱仪和液相色谱仪的主要区别在于它们的应用场景，以及分离物质的原理不同。
3、气相色谱和液相色谱的异同点如下： 在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。
4、气相色谱采用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以采用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。
5、气相色谱仪和液相色谱仪的主要区别在于它们的应用场景，以及分离物质的原理不同，气相色谱仪是通过将样品放入离子化坩埚中，将混合物离子化为带有正负电荷的离子，然后将其运行在电场中，由于不同离子散射率的不同，混合物分离出来。
6、液相色谱检测范围比气相色谱宽的多，但一般不能检测气体。
气相色谱仪操作流程
打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。
气相色谱仪操作流程：开机流程、做标样流程、查看残留（测溶剂残留）流程、查看纯度（测溶剂纯度）流程、关机流程 开机流程 打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。
气相色谱仪操作步骤如下：打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4兆帕左右；打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
气相色谱仪操作流程 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。
气相色谱仪的使用和操作流程一般包括以下几个程序。 加热 不同厂家生产的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给定方式一般可分为：微机设数法、旋钮定位法等。如果采用微机设数法给定温度，温度可以直接被指定和设置。
